首先，银屑病是一种常见的慢性免疫介导性皮肤病，其病因尚未完全清楚。由于该病的发病机制与免疫反应有关，一些研究者开始探索针对特定免疫细胞或分子的靶向治疗。
当前，研发的银屑病靶向药主要包括生物制剂和人工合成小分子药物。其中，生物制剂主要包括针对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-12/23和IL-17A等分子的单克隆抗体、重组蛋白和Fc融合蛋白等药物；人工合成小分子药物主要包括酪氨酸激酶抑制剂、PDE-4抑制剂和JAK抑制剂等。
目前，TNF-α单克隆抗体药物如英夫利昔mab（Etanercept）、注射用美妥拉mab（Adalimumab）等，已被广泛应用于治疗银屑病，并取得了较好的疗效。此外，IL-12/23抑制剂乌甲酰丙肼mab（Ustekinumab）和IL-17A抑制剂伊利司他mab（Ilixadencel）等生物制剂，也已被批准用于银屑病的治疗。
至于人工合成小分子药物，则有较新的研发进展。利妥昔mab（Iktuximab）是一种全人源化的酪氨酸激酶抑制剂，其在银屑病患者中的安全性和有效性正在进行多中心随机双盲试验；PDE-4抑制剂阿普米拉sone泼尼松龙（Apremilast）已被美国FDA批准用于治疗既往曾接受光照治疗或系统性治疗无效的中度至重度银屑病；JAK抑制剂托法citinib（Tofacitinib）则是一种口服药物，可调节多种免疫分子的信号传导通路，在临床上也已初步证明其治疗银屑病的安全性和有效性。
总体而言，靶向药是目前银屑病治疗的重要进展之一。与传统的免疫抑制剂相比，靶向药显著减少了对非特异性免疫的抑制和毒副作用的出现。然而，不同靶向药物在临床效果和安全性方面存在差异，且针对不同亚型或病情分级的银屑病患者，在靶向药物选择和治疗策略上也需要个体化考虑。
