银屑病是一种免疫疾病，其发生与遗传因素密切相关。因此，我们可以得出结论：人体确实有银屑病基因。
首先，我们需要明确银屑病的遗传模式。银屑病是一种复杂性疾病（complex disease），其发病原因不仅与单个基因的突变有关，还与多个基因及环境因素相互作用导致。因此，银屑病的遗传模式并不是单纯的遗传性疾病（Mendelian inheritance）。虽然银屑病的家族聚集现象很明显，但相对较少出现明显的遗传规律。
其次，科学家们已经在研究中找到了多个可能与银屑病发病相关的遗传因素。例如，HLA-Cw6是银屑病最为密切相关的遗传标记，该基因会影响T细胞介导的免疫反应，导致银屑病的免疫异常。另外，还有IL-23、IL-12、TNF-alpha、IL-17等多个基因被认为与银屑病的发生和发展密切相关。
值得注意的是，银屑病并不是完全由基因决定的疾病，环境因素同样重要。环境对银屑病的影响可能通过调节基因表达来实现。例如，吸烟、饮酒、压力等环境因素都可能引起银屑病的发生或加重。
最后，虽然人体存在多个与银屑病相关的基因，但并不是每个人都会患上这种疾病。其中，基因的表达调控和环境因素的影响是决定一个人是否会患上银屑病的重要因素。
综上所述，人体确实有银屑病基因。但需要注意的是，银屑病的发病并不是单一因素造成的，多个遗传因素和环境因素在其中相互作用。治疗银屑病需要巩固基因概念同时注意环境的干扰。
